Detalles de la búsqueda
1.
Evolutionary histories of breast cancer and related clones.
Nature
; 620(7974): 607-614, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37495687
2.
Frequent mutations that converge on the NFKBIZ pathway in ulcerative colitis.
Nature
; 577(7789): 260-265, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31853061
3.
Germ line DDX41 mutations define a unique subtype of myeloid neoplasms.
Blood
; 141(5): 534-549, 2023 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36322930
4.
Age-related remodelling of oesophageal epithelia by mutated cancer drivers.
Nature
; 565(7739): 312-317, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30602793
5.
Inhibition of dopamine receptor D1 signaling promotes human bile duct cancer progression via WNT signaling.
Cancer Sci
; 114(4): 1324-1336, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36441110
6.
Genomic analysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort.
Br J Haematol
; 191(5): 755-763, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386081
7.
Genetic abnormalities in myelodysplasia and secondary acute myeloid leukemia: impact on outcome of stem cell transplantation.
Blood
; 129(17): 2347-2358, 2017 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28223278
8.
THBS1-producing tumor-infiltrating monocyte-like cells contribute to immunosuppression and metastasis in colorectal cancer.
Nat Commun
; 14(1): 5534, 2023 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37749092
9.
Amplified EPOR/JAK2 Genes Define a Unique Subtype of Acute Erythroid Leukemia.
Blood Cancer Discov
; 3(5): 410-427, 2022 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35839275
10.
Combined landscape of single-nucleotide variants and copy number alterations in clonal hematopoiesis.
Nat Med
; 27(7): 1239-1249, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34239136
11.
Molecular classification and diagnostics of upper urinary tract urothelial carcinoma.
Cancer Cell
; 39(6): 793-809.e8, 2021 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34129823
12.
Landscape of driver mutations and their clinical impacts in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Blood Adv
; 4(20): 5165-5173, 2020 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33095873
13.
Combined Cohesin-RUNX1 Deficiency Synergistically Perturbs Chromatin Looping and Causes Myelodysplastic Syndromes.
Cancer Discov
; 10(6): 836-853, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32249213
14.
Molecular pathogenesis of disease progression in MLL-rearranged AML.
Leukemia
; 33(3): 612-624, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30209403
15.
Molecular heterogeneity in peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified revealed by comprehensive genetic profiling.
Leukemia
; 33(12): 2867-2883, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31092896
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